瑞拜藥業寡核苷酸技術平臺可為客戶提供從藥物發現及臨床前研究至符合國內外法規要求的跨越藥物開發所有階段，Non-GMP及GMP級別的寡核苷酸 原料藥生產服務，滿足從藥物篩選直至商業化生產的“一站式”服務。
藥物發現階段
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● 藥物篩選候選分子的定制合成（nmol - µmol）
高通量寡核甘酸文庫合成 -
● 臨床前預毒理階段PCC合成（mg- g級）
臨床前研究階段
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● 毒理批樣品定制合成
已建成兩條滿足毒理評價需求的寡核苷酸CMC生產線單批次產能可達百g級
? GMP-Like生產車間、實驗室和毒理批級別（合成+分析檢測）設備
? 高度定制化、快速交付
臨床寡核苷酸原料藥生產
瑞拜藥業寡核苷酸生產基地的設施及廠房能夠滿足NMPA、FDA、EMA等cGMP規范要求，可提供毒理批及臨床研究級寡核苷酸原料藥生產服務。
我們擁有多種規模的自動化寡核苷酸合成、純化和超濾設備，建立了大規模寡核苷酸原料藥生產線，可提供從克級到千克級的藥用寡核苷酸生產，支持客戶完成I-III期臨床研究。
商業化寡核苷酸原料藥生產
瑞拜藥業遵照GMP要求建立了多條寡核苷酸原料藥生產線，全廠可以實現寡核苷酸原料生產過程的自動化控制，不但可以提升工廠所有區域的生產效率，而且可以簡化控制系統策略，降低生產成本，滿足大規模寡核酸上市品種的cGMP制造需求。
瑞拜藥業配備了Cytiva 商業化的一整套合成純化設備，單批次合成規模從100‐1800mmol；可同時合成寡核苷酸的規模達到3.7mol，滿足小核酸藥物及疫苗公司對寡核苷酸商業化生產的需求。
